BiH ulazi u novu fazu regulacije medicinskog kanabisa

  • BiH
  • 05. May 2026.

Izmjene podzakonskih akata na nivou entitetskih ministarstava zdravlja i Odjela za zdravstvo Brčko distrikta BiH kojima će se urediti propisivanje i izdavanje lijekova koji sadrže kontrolisane supstance, sljedeći su korak koji je potrebno napraviti kako bi se kanabis mogao koristiti u medicinske svrhe u BiH.

BiH ulazi u novu fazu regulacije medicinskog kanabisa
FOTO: Ustupljena fotografija

Poručeno je to sa okruglog stola "Kanabis u medicinske svrhe - put prema dostupnoj terapiji u Bosni i Hercegovini", a kao glavni akteri narednih koraka označena su entitetska ministarstva zdravlja, Odjel za zdravstvo Brčko distrikta BiH, Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH, kao i strukovne organizacije ljekara i farmaceuta.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON OGLASA

Usaglašene zaključke s okruglog stola Ministarstvo civilnih poslova Bosne i Hercegovine uputilo je nadležnim zdravstvenim institucijama, a kako navode, nadležne institucije trebaju definisati koje će specijalnosti ljekara biti ovlaštene propisivati terapiju, uspostaviti registre ljekara i pacijenata te odrediti doze i farmaceutske oblike lijekova.

"Također, neophodno je utvrditi mrežu referentnih ljekarni za izdavanje terapije, uz osiguranje sustava nadzora i praćenja njezine primjene", naveli su iz Ministarstva.

TEKST SE NASTAVLJA NAKON OGLASA

Kako dodaju, Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH trebala bi izraditi farmakopejsku monografiju za ekstrakt kanabisa, zakonski obvezujući dokument koji definiše standarde kvaliteta za pojedinu ljekovitu tvar, pomoćnu tvar, biljni proizvod ili farmaceutski oblik (lijek).

"U postupku odobravanja uvoza potrebnih količina konoplje, Međunarodni odbor za kontrolu narkotika (INCB) zatražio je od Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH dostavljanje, pored ostalog, teksta pravnog akta kojim se definira regulatorni okvir za primjenu konoplje i njenih proizvoda u medicinske svrhe", navode oni.

Kada je riječ o strukovnim organizacijama ljekara i farmaceuta, oni treba da izrade kliničke smjernice koje će obuhvatiti indikacije, doziranje i praćenje terapije, u skladu s evropskim standardima i dostupnim medicinskim dokazima.

"Potrebno je uspostaviti sustav kontinuirane edukacije zdravstvenih radnika, uključujući farmaceute i doktore medicine, kroz stručne programe iz područja farmakologije kanabinoida", navode oni.

Iz Ministarstva se nadaju da će se nakon uklanjanja ključne zakonske prepreke proces nastavi bez nepotrebnih zastoja, kako bi pacijenti u Bosni i Hercegovini, uz strogi medicinski nadzor i u skladu sa zakonom, mogli ostvariti pristup terapiji kada za to postoje opravdani medicinski razlozi.

"Očekujemo od svih da u narednom razdoblju djeluju efikasno i odgovorno, dakle bez daljnjeg odlaganja, kako bi terapija postala dostupna onima kojima je potrebna. Svako daljnje odlaganje u ovom procesu ne može se opravdati ni pravno, ni stručno, a najmanje ljudski", kazala je Dubravka Bošnjak, ministrica civilnih poslova BiH.

Oni podsjećaju da je ovaj proces pokrenut nakon što je Savjet ministara Bosne i Hercegovine 29. decembra prošle godine, na prijedlog Ministarstva civilnih poslova BiH, uklonilo ključnu zakonsku prepreku za medicinsku upotrebu kanabisa.

Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu i uključite se u našu Viber zajednicu.

SADRŽAJ SE NASTAVLJA NAKON OGLASA