Britanac putuje svijetom i upoznaje djecu sa istim rijetkim poremećajem
Britanac Jono Lancaster (30) boluje od rijetkog genetskog poremećaja pod nazivom Treacher-Collinsov sindrom, bolesti koja izaziva deformaciju kostiju lica i onemogućava potpuni razvoj lobanje, čeljusti i jagodičnih kostiju. Ovaj je poremećaj toliko rijedak da pogađa tek jedno od 10.000 novorođenčadi.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Jono je svoj život odlučio posvetiti određenoj misiji upoznavanja djece sa istim poremećajem koji ima i on, kako bi ih ohrabrio i pokazao im da nisu jedini.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Sredinom novembra je posjetio Australiju kako bi upoznao dvogodišnjeg Zackaryja koji boluje od istog poremećaja.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Zackaryjeva majka ga je pronašla preko Facebooka i odlučila ga kontaktirati.
"Jono je za nas velika zvijezda i inspiracija. Kad je rekao da dolazi u Australiju, znala sam da ga moramo upoznati i bilo nam je tako drago da Zack ima priliku upoznati nekog kao što je on", kazala je dječakova majka.
Pored Zacka, Jono je posjetu Australiji iskoristio da se susretne i sa drugom djecom koja boluju od ovog poremećaja, u nadi da će ih inspirisati da žive ispunjene i sretne živote.
Posjetio je i Novi Zeland, a fotografije sa druženja redovno objavljuje na svom Facebook i Twitter profilu.
"Volio bih da sam kao dijete imao priliku upoznati nekog kao što sam ja danas, nekog ko ima posao, partnera i sretan život i ko bi mi rekao da isto to i ja mogu postići jednog dana", pojasnio je Jono.
21° 10°
