Novom metodom lečenja rak nestao kod većine pacijenata!
Grupa onkologa iz Centra za istraživanje karcinoma „Fred Hačinson“ u Vašingtonu veruje da je pronašla revolucionaran metod lečenja akutne limfocitne leukemije (ALL), koja bi mogla da se primeni i na druge vrste raka.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
U najnovijem kliničkom istraživanju, lekari su isprobali terapiju T-ćelijama - vrstom belih krvnih zrnaca - koje su izvukli iz pacijenta, zatim ih označili uz pomoć posebnih molekula „receptora" za određeni kancer, kako bi im omogućili da prepoznaju i napadnu ćelije tumora, a zatim su ih vraćali u telo pacijenata kroz infuziju, javlja britanski list Gardijan.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Molekule koje su koristili su zapravo receptori za T-ćelije, koje lekari nazivaju „himeričkim receptorima antigena" (Chimeric antigen receptor - CAR), a dobijene su iz genetski modifikovanih laboratorijskih miševa.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Takvo tretiranje imunosastava postiglo je impresivne rezultate - čak 94 odsto učesnika kliničkog istraživanja ostalo je bez simptoma limfocitne leukemije.
Rezultat je još impresivniji kada se uzme u obzir da se radilo o pacijentima koji su bili u poslednjem stadijumu bolesti - u istraživanju su učestvovale samo osobe kojima su predviđanja davala još samo dva do pet meseci života.
„Ovako nešto nije nikada pre zabeleženo u medicini, iskreno, dobiti ovakve rezultate kod pacijenata kod kojih je bolest toliko odmakla", rekao je Stenli Ridel, vođa istraživanja.
Ipak, ova metoda lečenja nije sasvim bezopasnosna. Od 35 pacijenata koji su učestvovali u istraživanju, kod sedmoro su se pojavile ozbiljne nuspojave - reakcija imunosastava zbog koje su završili na intenzivnoj nezi, a dvoje pacijenata - koji čine šest odsto ukupnog broja, preminulo je od posledica.
Naučnici sada rade na unapređivanju metode koja bi smanjila rizik od opasnih imunoloških reakcija.
Ljudska T-ćelija „Poput hemoterapije i radioterapije, ova metoda neće moći da spasi sve", priznao je Ridel, ali i istakao kako će imunoterapija napokon postati jedan vid borbe protiv karcinoma.
Sledeći korak biće korišćenje manjih doza modifikovanih T-ćelija, kako bi se smanjila opasnost od nuspojava, a Ridel bi želeo da isproba imunoterapiju i na čvrstim tumorima, iako je svestan da će oni predstavljati veći izazov.
22° 10°
