Veliki proboj u lečenju hemofilije
Britanski doktori postigli su fantastične rezultate koristeći gensku terapiju u lečenju hemofilije tipa „A“. Neki ljudi rađaju se sa genetskim poremećajem, koji sprečava njihovo telo da stvara protein potreban za zaustavljanje krvarenja.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
„Barts helt trast", u okviru britanske Nacionalne zdravstvene službe (NHS), podvrgao je 13 pacijenata genskoj terapiji, a kod čak 11 je prekinuta terapija, jer su povratili mogućnost stvaranja proteina.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Džejk Omer (29) jedan je od onih koji su povrgnuti terapiji, a kaže da se sada oseća kao potpuno novi čovek.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Pre lečenja, bio je jedan od oko 2.000 ljudi u Velikoj Britaniji koji su imali problem sa proizvodnjom esencijalnog proteina „faktora VIII".
I najmanja povreda uzrokovala bi obilno krvarenje. Priseća se kako je danima krvario nakon što je kao dete izgubio dva prednja zuba.
Čak je i napornije hodanje dovodilo do krvarenja u zglobovima, što je na kraju dovelo do artritisa.
Džejk je morao nedeljno da prima tri injekcije „faktora VIII" čitavog života.
Međutim, u februaru 2016. godine primio je infuziju genske terapije.
„Osećam se kao nova osoba. Kao dobro nauljeni robot. Osećam da mogu da uradim mnogo više nego što sam mogao", ističe Džejk.
Prema njegovim rečima, nije mogao da hoda duže od 500 metara, a da zglobovi ne počnu da ga bole. Sada bez problema hoda nekoliko kilometara.
Terapija je u stvari genetski napravljen virus, koji sadrži uputstva za stvaranje „faktora VIII" koje Džejkovo telo nije ranije imalo.
Virus je kao poštar koji donosi genetska uputstva jetri, koja posle toga normalno počinje da proizvodi protein, pišeBi-Bi-Si.
