Ovi antibiotici biće povučeni s tržišta BiH zbog ozbiljnih posljedica
Agencija za lijekove BiH, u saradnji sa Evropskom agencijom za lijekove (EMA) upozorila je zdravstvene radnike na ozbiljne posljedice hinoloskih i fluorohinoloskih antibiotika koji će biti povučeni s tržišta.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Kako se navodi u pojašnjenju, zabilježena su onesposobljavajuća, dugotrajna potencijalno trajna neželjena dejstva lijeka koja uglavnom zahvataju mišićno-koštani i nervni sistem.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
Zbog toga su u cijeloj Evropskoj uniji preispitane koristi i rizici svih hinolonskih i fluorohinolonskih antibiotika te njihove indikacije.
TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA
- Lijekovi koji sadrže cinoksacin, flumekvin, nalidiksinsku kiselinu i pipemidinsku kiselinu bit će povučeni s tržišta. U BiH dozvolu za stavljanje u promet imaju lijekovi čija je aktivna supstanca pipemidinska kiselina - Palin kapsula, tvrda 20 puta 200 miligrama, Pipegal kapsula, tvrda 20 puta 200 miligrama i Pipem kapsula, tvrda 20 puta 200 miligrama. Dozvole za stavljanje u promet ovih lijekova će biti ukinute - poručili su iz Agencije za lijekove BiH za Klix.
U preporuci zdravstvenim radnicima navodi se kako se ovi antibiotici ne smiju propisivati za liječenje lakših ili samoograničavajućih infekcija kao što su feringitis, tonzilitis i akutni bronhitis, za prevenciju putničkih dijareja ili infekcija donjeg urinarnog trakta, za terapiju infekcija koje nisu izazvana bakterijama, za blage do umjereno teške infekcije te pacijentima koji su prethodno imali ozbiljna neželjena dejstva na hinolonski ili fluorohinolonski antibiotik.
- Oprez je naročito potreban kod propisivanja ovih lijekova starijim osobama, pacijentima s oštećenjem funkcije bubrega, pacijentima s presađenim solidnim organom te onima koji se istovremeno liječe kortikosteroidima jer kod tih pacijenata rizik od fluorohinolonima izazvanog tendinitisa i rupture tetive može biti povećan. Istovremena primjena kortikosteroida s fluorohinolonima se mora izbjegavati - upozorili su iz Agencije za lijekove.
Pacijenti trebaju odmah prekinuti liječenje ovim antibioticima kod prvih znakova neželjenih dejstava, kao što su tendinitis i ruptura tetive, bol u mišićima, mišuićna slabost, bol u zglobovima, oticanje zglobova, periferna neuropatija i efekti na centralni nervni sistem.
22° 10°
