Iz Inspektorata RS Stanivukoviću poručili da ne kriju informacije u slučaju "Kiseonik"

Saopštili su ovo iz Inspektorata RS, te naveli da su te tvrdnje odraz i njegovog nepoznavanja osnovnih zakonskih procedura u inspekcijskom nadzoru kao upravnom postupku,

- Informacija o kontroli Republičke zdravstvene inspekcije u JZU Bolnica Trebinje, u kojoj je uvidom u dokumentaciju o porijeklu kiseonika koji se koristi u medicinske svrhe utvrđeno da je dobavljač kompanija "Milojević Gilje Gas", već je poznata javnosti i u više navrata objavljena u medijima od strane Inspektorata RS. S obzirom na to da dobavljač nije predočio dozvolu za promet medicinskih sredstava kao dokaz, ni izjavu da li posjeduje dozvolu za promet navedenih gasova, postupajući inspektor je prvostepenim rješenjem zabranio dalju upotrebu navedenih gasova. JZU Bolnica Trebinje je na prvostepeno rješenje uložila žalbu Ministarstvu zdravlja i socijalne zaštite RS - naglašavaju u Inspektoratu RS i podsjećaju da je ministar zdravlja, na konferenciji za novinare održanoj 30. septembra, a nakon analiza kiseonika uzetog sa Univerzitetskog kliničkog centra RS, govorio o konkretnoj kontroli, kao i drugostepenom postupku po žalbi koji još nije završen.

- Takođe, protekle sedmice upoznali smo javnost i sa činjenicom da je Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH jedina ovlaštena da nadzire primjenu Zakona o lijekovima i medicinskim sredstvima BiH, što je u svojim izjavama decidno naveo i direktor Agencije, Aleksandar Zolak - ističu u Inspektoratu RS, uz objašnjenje da pomenuti zakon niti jednim svojim članom ne propisuje nadležnosti entitetskih inspekcija, niti mjere koje bi oni mogli preduzimati po pitanju kontrole kvaliteta lijekova i medicinskih sredstava.

- Ovim zakonom, entitetske inspekcije su u potpunosti isključene iz sistema kontrole kvaliteta lijekova, jer je ovlaštenje dato isključivo inspekciji Agencije. Takođe, pomenuti zakon definisao je ovlaštenje inspektora Agencije za preduzimanje mjera predviđenih Zakonom o nadzoru nad tržištem u BiH, a kojim se propisuje procedura povlačenja proizvoda u slučaju utvrđenog postojanja rizika. S obzirom na to da je Agencija kiseonik koji se koristi u zdravstvenim ustanovama u Srpskoj okvalifikovala kao proizvod sa određenim stepenom rizika, to je bila dužna da, na osnovu ovlaštenja datih pomenutim zakonima, preduzme mjere na njegovom povlačenju sa tržišta i iz upotrebe. Međutim, gradonačelnik Banjaluke ipak je izostavio da se javno osvrne na ove činjenice i pozove direktora Agencije da preduzme aktivnosti iz svoje nadležnosti, ostavljajući time utisak da su njegove izjave subjektivne i pristrasne - poručuju iz Inspektorata RS.