Skvorcova je rekla da je Agencija juče dobila dozvolu za sprovođenje druge faze kliničkog testiranja lijeka i da je u potpunosti spremna za to.
"Sada počinje druga faza i sigurna sam da će biti potrebno nekoliko mjeseci. Efikasnost je potvrđena i mislim da ćemo do registracije doći do kraja godine", istakla je Skvorcova.
Prema njenim riječima, ukoliko se lijek pokaže efikasnim, Agencija bi mogla da proizvede drugu farmaceutsku formu - oralnu i nazalnu, a cilj preparata biće da spriječi zarazu virusom korona u slučaju kontakta sa inficiranim licem, javio je TASS.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu i uključite se u našu Viber zajednicu.